SE-ATLAS

Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Mitochondriale Myopathie Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Lateralsklerose, primäre Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie ATTR-Amyloidose, hereditäre Guillain-Barré-Syndrom, Variante Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Amyotrophe Lateralsklerose Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Guillain-Barré-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Muskeldystrophie Typ Duchenne Polymyositis Dermatomyositis Einschlusskörper-Myositis Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Muskeldystrophie Typ Becker Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38 Autosomal-rezessive axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6 Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-rezessive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41 Autosomal-dominante axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Paramyotonia congenita Eulenburg Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 42 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 PUM1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsstörung, Ataxie und Krampfanfälle Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4 Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie und verwandte Krankheiten Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, demyelinisierende From Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre Myopathie, myotone proximale Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45 Spinozerebelläre Ataxie Typ 43 X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakute Refsum-Krankheit Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Lewis-Sumner-Syndrom Muskeldystrophie, progressive Juvenile Myasthenia gravis Polyradikuloneuropathie mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie ohne bekannte Antikörper Bethlem-Myopathie CANOMAD-Syndrom Myotones Syndrom Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre Muskeldystrophie Kleinhirnataxie mit peripherer Neuropathie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Muskeldystrophie, kongenitale